Болезнь Хантингтона ранее называлась хореей, является очень редким наследственным нейродегенеративным заболеванием, которое вызывает поражение клеток в головном мозге (в части мозга, называемой полосатым телом), которая затем умирает.
Наиболее часто дает знать о себе, возрастной категории 40-50, проявляющееся сочетанием неврологических и психиатрических симптомов. Неврологические симптомы обычно включают хорезный гиперкинез, дистонию и нарушение походки, а психические расстройства чаще всего характеризуются изменениями личности, аффективными и тревожными расстройствами, психотическими симптомами и слабоумием.
Болезнь Хантингтона Симптомы
Заболевание наследственное, проявляется в возрасте от 40 до 50 лет, есть еще так называемая ювенильная форма, когда проявляется в 20 лет. Начинают появляться проблемы с движением, подергиваниями мышц и изменения психики, такие как раздражительность, апатия, капризность и агрессия. Основные первичные симптомы — частая депрессия и беспокойство, утомляемость, отсутствие концентрации и нарушения сна.
Все проявления постепенно ухудшаются. Оно сопровождается неконтролируемыми гримасами и движениями, шаткой ходьбой, неустойчивыми движениями и падениями, затрудненной подвижностью, нарушениями речи, которые приводят к общему кешированию пациента, возникает мочеиспускание и болезнь приводит к полному изменению личности.
Больной страдает галлюцинациями и не может отличить их от реальности, также появляется слабоумие, когда больной уже не в состоянии заботиться о себе.
Заболевание обычно длится от 10 до 30 лет, а затем заканчивается смертью.
Терапия
Лечение этого заболевания невозможно, и пострадавший умирает. Однако при его жизни важно психологическое лечение.
Лекарства
В течение жизни можно использовать различные антидепрессанты и анксиолитики для снятия тревоги и напряжения .
Обследование и генетика болезни
Проводится генетическое обследование всей семьи, и результаты генов покажут, разовьется ли у него болезнь. Если генетический дефект доказан, этому человеку не рекомендуется заводить детей, но это зависит от его решения. Если у одного из родителей есть генетический дефект при болезни Гентингтона, у ребенка также есть 50:50 шанс заболеть этой болезнью. Однако большинство родителей не знают, страдают ли они от болезни Гентингтна, поскольку болезнь не проявляется до тех пор, пока они не создадут семью (примерно через 30 лет).
Осложнения
В течение жизни у пострадавшего могут возникать осложнения в виде нарушений глотания, также проблемы с приемом пищи, а из-за пониженного иммунитета пострадавший более склонен к инфекциям, как пневмония. Еще одно осложнение — более частая склонность к веществам, вызывающим привыкание, и частые суициды.
Необратимые последствия — это заболевание всегда заканчивается смертью, обычно из-за снижения иммунитета или психических проблем, которые оно вызывает.
Профилактика — предотвращения нет. Однако важно провести генетическое тестирование, прежде чем люди решат завести детей, особенно в семьях, где встречается болезнь Хантингтона.
Когда идти к врачу
Перед планированием семьи важно обратиться к врачу для проведения генетического теста.
